Demandas por productos sanitarios defectuosos
Abogados especializados en productos sanitarios defectuosos
Los dispositivos médicos como las mallas para hernias, las bombas de insulina, los catéteres de extracción de coágulos sanguíneos y los dispositivos intrauterinos están diseñados para mejorar la salud y la calidad de vida de los pacientes. Sin embargo, un diseño defectuoso puede impedir el correcto funcionamiento de estos dispositivos, o pueden contaminarse debido a prácticas de fabricación negligentes. Estos productos sanitarios defectuosos pueden agravar una afección actual o causar lesiones y complicaciones adicionales. En algunos casos, los productos defectuosos pueden incluso causar la muerte. Un abogado especializado en productos sanitarios defectuosos puede ayudar a las víctimas a obtener la indemnización que merecen.
Con sede en Carolina del Norte, pero tramitando demandas en todo el país, nuestros abogados especializados en dispositivos médicos defectuosos están preparados para ayudarle a obtener la indemnización que necesita y merece si ha resultado lesionado debido a un defecto o mal funcionamiento de un producto.
¿Ha sufrido usted o un ser querido lesiones por un producto sanitario defectuoso?
Para una consulta GRATUITA y sin compromiso con un abogado experto en lesiones causadas por dispositivos médicos, llame al 1-800-525-7111 o rellene el cómodo formulario que aparece a continuación.
No hay ninguna obligación y no pagará honorarios de abogado a menos que ganemos su caso y reciba una compensación económica.
Llame al 1-800-525-7111 y revisemos hoy mismo su reclamación por lesiones causadas por dispositivos médicos defectuosos.
Luchar por la justicia de principio a fin
En Riddle & Brantley, nuestros abogados de dispositivos médicos defectuosos pueden manejar toda su reclamación o demanda de principio a fin. Comenzando con una consulta gratuita y sin compromiso, investigaremos su reclamación y determinaremos si reúne los requisitos para una demanda o reclamación por dispositivos médicos. Nuestros abogados pueden ayudar a determinar sus mejores opciones legales para obtener una indemnización, y calcular los daños para ayudar a obtener un acuerdo justo o veredicto.
Llevamos más de 35 años llevando casos de responsabilidad civil por productos defectuosos y nuestros abogados tienen más de 220 años de experiencia legal combinada. Juntos hemos recuperado millones de dólares en indemnizaciones para las víctimas de negligencias (véase el descargo de responsabilidad más abajo).
"Este acuerdo nos cambió la vida a mí y a mi familia".
-LindaB., Riddle & Brantley
Reclamaciones por productos sanitarios defectuosos que estamos tramitando
Nuestros abogados especializados en dispositivos médicos defectuosos están investigando activamente reclamaciones relacionadas con lesiones potencialmente causadas por estos dispositivos, incluyendo:
- Malla de hernia
- Implantes de rodilla, cadera y tobillo Exactech
- Catéter Penumbra JET 7 Xtra Flex
- Implantes mamarios
- Filtros IVC
- Bombas de insulina Medtronic MiniMed
- Equipos CPAP y ventiladores Philips
¿Quién es responsable de los productos sanitarios defectuosos?
Las empresas que fabrican productos sanitarios como implantes tienen la obligación de probar sus productos para garantizar que su uso es seguro. Además, estas empresas deben someter los nuevos dispositivos a la Administración de Alimentos y Medicamentos para su aprobación. Es importante señalar que la FDA no realiza pruebas de seguridad. Más bien, es responsabilidad de la empresa hacerlo.
La FDA también cuenta con un programa especial denominado aprobación 510(k), para agilizar las aprobaciones de medicamentos y productos que los pacientes y los médicos necesitan con urgencia. Sin embargo, los fabricantes de equipos médicos a veces se aprovechan de este programa para lanzar al mercado productos de calidad inferior sin haberlos sometido a las pruebas adecuadas.
No obstante, la aprobación de la FDA, ya sea a través del programa 501(k) o de otro modo, no exime a los fabricantes de la responsabilidad de un producto dañino o defectuoso. La empresa fabricante aún debe garantizar la seguridad de sus productos y advertir a médicos y pacientes de cualquier efecto secundario adverso.
Si un producto sanitario contiene defectos peligrosos, el fabricante suele ser responsable de las lesiones y daños resultantes.
Si usted o un ser querido ha sufrido lesiones o la muerte potencialmente debido a un dispositivo médico defectuoso, llame al 1-800-525-7111 para una revisión de su caso GRATIS y sin compromiso. Investigaremos su reclamación y le ayudaremos a determinar si reúne los requisitos para presentar una demanda por dispositivos médicos.
Como siempre, nunca hay costos por adelantado ni honorarios de abogados a menos que ganemos su caso y usted reciba una indemnización. Por favor llame al 1-800-525-7111 hoy para una revisión gratuita de su caso y veamos si califica para una demanda por dispositivos médicos defectuosos.
"¿Tengo derecho a una demanda por un producto sanitario defectuoso?"
Si cree que puede tener derecho a una demanda, póngase en contacto con nuestros abogados especializados en dispositivos médicos defectuosos para una consulta GRATUITA y sin compromiso. Actualmente estamos manejando muchos tipos de casos de dispositivos médicos defectuosos, incluyendo:
Malla de hernia
Los implantes de mallas de hernia se utilizan habitualmente para corregir hernias y evitar su reaparición. Sin embargo, una malla de hernia defectuosa puede causar lesiones graves, que a veces requieren cirugía adicional.
Usted puede calificar para una demanda de malla de hernia o demanda por lesiones si cumple con los siguientes criterios:
- Debe haberse sometido a una operación de hernia con malla entre junio de 2008 y la actualidad
- Debe haberse sometido a un implante de malla herniaria para reparar una hernia
- Debe haber sufrido uno de los siguientes síntomas: infección abdominal, adherencia, recidiva de la hernia, obstrucción intestinal, migración de la malla o perforación.
Implantes de rodilla, cadera y tobillo Exactech
Se han utilizado millones de implantes/insertos de Exactech en prótesis de rodilla, cadera y tobillo. Muchos de estos dispositivos son defectuosos y supuestamente han causado graves problemas de salud. En algunos casos, la cirugía de revisión es necesaria para eliminar y reemplazar estos implantes defectuosos. Nuestro bufete representa activamente a clientes en demandas contra Exactech.
Usted puede tener derecho a una demanda por inserción de rodilla, cadera o tobillo de Exactech si cumple los siguientes criterios:
- Implantado con un implante/inserto de rodilla, cadera o tobillo de Exactech que cumpla los requisitos.
- Sufrió una lesión o complicación calificada, incluyendo:
- Dolor nuevo o que empeora
- Hinchazón de la rodilla / cadera / tobillo
- Movilidad limitada
- Rectificado
- Inestabilidad
- Osteólisis (desintegración de las células óseas)
- Recibí una carta de retirada de Exactech
- Si no recibió una carta de retirada, se ha sometido a una cirugía de revisión en los últimos 10 años O tiene programada una cirugía de revisión en los próximos 60 días.
Catéteres Penumbra JET 7 Xtra Flex
El Penumbra JET 7 Xtra Flex es un dispositivo médico recientemente aprobado y diseñado para eliminar coágulos cerebrales en pacientes con ictus. Sin embargo, la FDA ha advertido de que estos catéteres Penumbra pueden causar lesiones graves e incluso la muerte. Se ha emitido una orden de retirada.
Usted o un ser querido pueden tener derecho a una demanda por el catéter Penumbra si cumplen los siguientes criterios:
- Must be <85 years old
- Debe haber sufrido una de las siguientes lesiones:
- Coma
- Hemorragia cerebral
- Daño cerebral que requiere cirugía adicional o intervención endovascular
- Daños en los vasos sanguíneos que requieran cirugía adicional o intervención endovascular
- Muerte
Implantes mamarios
La FDA ha advertido de que determinados implantes mamarios pueden aumentar el riesgo de padecer un tipo de cáncer poco frecuente y potencialmente mortal denominado linfoma anaplásico de células grandes (LACG). El tipo específico de cáncer en cuestión en las demandas por implantes mamarios se denomina BIA-ALCL, siglas en inglés de linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios.
Para poder presentar una demanda por implantes mamarios, usted o un ser querido deben cumplir los siguientes requisitos:
- Debe haber sido diagnosticado de BIA-ALCL (linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios)
- La cirugía de implante debe haberse realizado en 2008 o después
Filtros IVC
Los filtros recuperables de la vena cava inferior (filtros VCI) se utilizan habitualmente para ayudar a prevenir la embolia pulmonar (una forma de coagulación de la sangre en la arteria pulmonar y los pulmones). Sin embargo, los filtros VCI se han asociado a complicaciones graves y potencialmente mortales, y las posibles víctimas pueden tener derecho a una indemnización.
Usted o un ser querido puede calificar para una demanda de filtro IVC o demanda por lesiones si cumple con los siguientes criterios:
- Debe habérsele implantado un filtro VCI en 2003 o después
- Debe haber sufrido una de las siguientes lesiones o complicaciones:
- Migración (el dispositivo se desplaza a una posición peligrosa)
- Perforación de órganos
- Fractura del dispositivo (una pieza del dispositivo se desprende, causando lesiones)
- Trombosis post-implante
Bombas de insulina Medtronic
La bomba de insulina MiniMed Serie 600 de Medtronic es un dispositivo médico que se utiliza para administrar insulina para tratar la diabetes. Sin embargo, algunas bombas de insulina de Medtronic pueden tener un anillo de retención roto o faltante, lo que puede dar lugar a una administración excesiva o insuficiente de insulina, que puede provocar lesiones graves e incluso la muerte.
Usted o un ser querido puede calificar para una bomba de insulina Medtronic demanda si cumple con los siguientes criterios:
- Debe ser diabético de tipo 1
- La bomba de insulina MiniMed de Medtronic pertenece a las series 630G o 670G
- Ha sido hospitalizado o ha acudido a urgencias
- El anillo de retención estaba dañado, suelto o faltaba
- Sabe dónde está la bomba de insulina (está en su poder o sabe que la tiene el hospital o Medtronic).
Equipos CPAP y ventiladores Philips
Philips ha retirado determinadas máquinas CPAP y ventiladores mecánicos debido a un defecto del producto. La degradación de la espuma insonorizante puede provocar la inhalación de partículas, lo que podría aumentar el riesgo de cáncer de pulmón.
Usted o un ser querido pueden tener derecho a una demanda por CPAP de Philips si cumplen los siguientes criterios:
- Ha utilizado una máquina de CPAP BiLevel de Philips, una máquina de CPAP o un ventilador mecánico cualificado.
- Le diagnosticaron cáncer de pulmón
- No fumador actual o anterior
Abogados galardonados en productos sanitarios defectuosos
Desde 1985, nuestro bufete lucha por las víctimas de dispositivos médicos defectuosos. Hemos recuperado millones de dólares en indemnizaciones (véase la cláusula de exención de responsabilidad más abajo) para nuestros clientes merecedores, y nos esforzamos por luchar sin descanso por la justicia que merecen.
Entendemos por lo que está pasando, y nuestra prioridad es hacer que todo el proceso de demanda o reclamación por dispositivos médicos sea lo más fácil, cómodo y libre de estrés posible para usted, para que pueda centrarse en lo más importante: su recuperación y la mejora de su calidad de vida.
Dirigidos por el socio fundador y abogado Gene Riddle, nuestros experimentados abogados especializados en lesiones han sido reconocidos por muchas organizaciones legales de prestigio (véase el descargo de responsabilidad a continuación), incluyendo:
- Foro de abogados multimillonarios
- Foro de abogados del millón de dólares
- Los 100 mejores abogados litigantes del país
- Asociación Nacional de Abogados Distinguidos
- Súper abogados
Además, Gene Riddle y Adam Smith han sido reconocidos con la máxima calificación de Martindale-Hubbell para abogados, AV Preeminent, y Gene también fue honrado como el destinatario 2014 del Premio Litigator (véase el descargo de responsabilidad a continuación).
"Fue agradable ver que Riddle & Brantley me puso a mí y a mis necesidades en primer lugar".
-R. Colley, cliente de Riddle & Brantley
Sin embargo, no sólo estamos orgullosos de los resultados que hemos obtenido para clientes que lo merecen. También nos sentimos honrados por las palabras que nuestros clientes utilizan para describir su experiencia de trabajo con nuestros abogados y personal de dispositivos médicos:
- "Llevaron mi caso de forma muy profesional, con respeto de principio a fin." -JosephP.
- "Hicieron que un momento difícil de mi vida fuera más fácil de soportar". -MelissaC.
- "No habría ganado mi caso sin la ayuda de mi equipo en Riddle & Brantley". -JohnS.
Para una consulta GRATUITA y sin compromiso con un abogado experto en dispositivos médicos defectuosos de Riddle & Brantley, llame al 1-800-525-7111.
No hay costes por adelantado - y no cobramos a menos que usted lo haga. Si no recuperamos la compensación para usted en su demanda de dispositivo médico defectuoso, usted no pagará ningún honorario de abogado.
Llame hoy mismo al 1-800-525-7111 y revisemos su reclamación.
*** Descargo de responsabilidad: Los resultados mencionados pretenden ilustrar el tipo de casos tratados por el bufete. Estos resultados no garantizan un resultado similar, y no deben interpretarse como una promesa o garantía de un resultado particular en un caso concreto. Cada caso es diferente, y el resultado de cualquier caso depende de una variedad de factores únicos a ese caso.
*** Descargo de responsabilidad: Un abogado debe cumplir ciertos requisitos para unirse a estas organizaciones o recibir estos premios. Para más información sobre los criterios de afiliación al Million Dollar Advocates Forum, Multi-Million Dollar Advocates Forum, Super Lawyers, The National Trial Lawyers Top 100, The National Association of Distinguished Counsel, AV Preeminent by Martindale-Hubbell, the Litigator Award, y otras afiliaciones, premios y galardones, visite nuestra página web Criterios de Membresía página. Estos premios y membresías no deben interpretarse como una promesa o garantía de un resultado similar. Cada caso es diferente y debe ser evaluado por separado.