Elmiron MDL Update: ¿Qué está pasando con las demandas de Elmiron?
ACTUALIZACIÓN: Las demandas de Elmiron que alegan que Elmiron causa daños oculares se han consolidado en un litigio multidistrito (MDL) en el Tribunal de Distrito de Nueva Jersey. El Panel Judicial de EE.UU. sobre Litigios Multidistrito transfirió casi 130 demandas al tribunal del juez de distrito Brian Martinotti el 15 de diciembre de 2020.
IMPORTANTE: A partir de enero de 2024, ya no investigaremos ni aceptaremos nuevos casos de Elmiron.
Varios fabricantes del medicamento recetado Elmiron se enfrentan a acusaciones de que el uso prolongado de Elmiron causa daños oculares, entre ellos
pmaculopatía igmentaria, trastorno ocular degenerativo que afecta a la mácula y es una de las principales causas de ceguera permanente.
Se han presentado demandas por pérdida de visión de Elmiron y actualmente están pendientes de consolidación en un litigio multidistrito (MDL) en el Tribunal de Distrito de Nueva Jersey.
Si los casos se consolidan, Riddle & Brantley's
Elmiron abogados se espera que en un futuro próximo otros miles de demandantes que han sufrido daños oculares permanentes por tomar Elmiron demanden a los fabricantes para obtener una indemnización por sus lesiones.
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Actualización del litigio Elmiron
IMPORTANTE: A partir de enero de 2024, ya no investigaremos ni aceptaremos nuevos casos de Elmiron.
En diciembre de 2020, ya se habían presentado casi 130 demandas contra las tres empresas farmacéuticas que fabrican el medicamento de venta con receta Elmiron:
Estas demandas alegan múltiples causas de acción contra los fabricantes de Elmiron, incluyendo:
- Negligencia
- No advertir a los consumidores del riesgo del medicamento
- El diseño defectuoso del medicamento hace que Elmiron sea peligroso para la salud de los consumidores
- tergiversación fraudulenta de los riesgos asociados a Elmiron
Los demandantes alegan que estas grandes empresas farmacéuticas no sólo tenían pruebas y fueron puestas sobre aviso por la FDA de que Elmiron estaba relacionado con graves daños a la visión en casi el 25% de los pacientes, sino que tampoco advirtieron a los consumidores del importante riesgo asociado a la toma del medicamento.
La evidencia muestra que aunque Janssen Pharmaceuticals comenzó a tomar medidas en 2019 para revisar la etiqueta de Elmiron en Canadá para reflejar los graves efectos secundarios asociados con el medicamento. Sin embargo, la empresa no revisó
Etiqueta estadounidense de Elmiron para reflejar el riesgo de daños graves en la visión hasta hace sólo unos meses, después de que se presentaran demandas contra el gigante farmacéutico en Estados Unidos.
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Aunque se puede optar a una amplia gama de daños oculares, puede tener un caso más sólido si la pérdida de visión se ha producido en ambos ojos.
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Demandas pendientes contra Elmiron
Las demandas actuales contra Elmiron afectan sobre todo a mujeres de entre 37 y 79 años. Entre las primeras demandantes figuran mujeres que presentaron demandas en marzo, abril y mayo contra Teva Branded Pharmaceuticals y Janssen Pharmaceuticals en los distritos de Connecticut, Pensilvania y Nueva Jersey.
Con casi 130 demandas presentadas y probablemente más en camino, los demandantes solicitaron al Tribunal de Distrito de Nueva Jersey en octubre de 2020 que consolidara los casos como litigios multidistrito (MDL). El 3 de diciembre de 2020, se celebró una vista ante el Panel Judicial de Litigios Multidistrito (JPML) para escuchar los argumentos a favor de la consolidación en un MDL de Elmiron.
ACTUALIZACIÓN: Desde el 15 de diciembre de 2020, los casos de Elmiron se han consolidado en MDL en el Tribunal de Distrito de Nueva Jersey.
Elmiron MDL: ¿Qué es un litigio multidistrito?
Los litigios multidistrito, o MDL, son un procedimiento especial en los tribunales federales que se utiliza a menudo cuando los pleitos implican a
drogas peligrosas, dispositivos médicos defectuosos, u otras cuestiones jurídicas complejas que afectan a un gran número de demandantes distintos.
MDL permite al sistema judicial federal gestionar mejor el gran número de casos similares mediante la transferencia de múltiples casos civiles basados en una cuestión común a un único tribunal de distrito.. Al transferir casos similares a un único distrito judicial, la MDL ayuda a promover resoluciones judiciales coherentes en múltiples demandas similares, fomentar la eficiencia y conservar los recursos judiciales.
Para poder optar a una MDL, los casos deben tener al menos una cuestión de hecho común. Una cuestión de hecho es una cuestión que puede determinarse basándose en las pruebas presentadas en el caso. Por ejemplo, las demandas por pérdida de visión con Elmiron contienen una cuestión de hecho común: ¿causa Elmiron daños graves en la retina tras un uso prolongado?
En la actualidad, hay cerca de 130 demandas por pérdida de visión con Elmiron presentadas en nombre de demandantes individuales en todo Estados Unidos, todas ellas alegando sustancialmente la misma cuestión: los fabricantes farmacéuticos ocultaron el hecho de que las pruebas demuestran que
Elmiron puede causar una pérdida de visión grave y permanente. Además, estas demandas alegan que los fabricantes no informaron a los consumidores de los graves riesgos asociados al medicamento.
Elmiron MDL
El 3 de diciembre de 2020, el Panel Judicial de Estados Unidos sobre Litigios Multidistrito (JPML) escuchó los argumentos orales durante una sesión de audiencia para evaluar si consolidar cerca de 100
Demandas por pérdida de visión con Elmiron ante un único juez federal del Distrito de Nueva Jersey. La JPML accedió a la petición el 15 de diciembre y estos casos se centralizarán ahora ante el juez federal Brian Martinotti del Tribunal de Distrito de Nueva Jersey y seguirán un plan coordinado de presentación de pruebas y procedimientos previos al juicio.
Todas las partes acordaron que las demandas contra Janssen Pharmaceuticals debían consolidarse en un litigio multidistrito, y la única cuestión que se planteó en la vista del JPML fue qué tribunal de distrito conocería del caso.
A partir de diciembre de 2020, las demandas de Elmiron se han consolidado en MDL en el Distrito de Nueva Jersey.
En la reunión del 3 de diciembre
rd un grupo de demandantes y el equipo farmacéutico de Johnson & Johnson acordaron que las demandas en las que se alegaba que la empresa ocultó a los consumidores el efecto secundario perjudicial de su medicamento, la pérdida de visión, debían tramitarse en el Tribunal de Distrito de Nueva Jersey porque el juez Martinotti ya había estado tratando los casos como un agravio masivo.
Por ejemplo, ambas partes señalaron que, en lugar de fijar fechas individuales para los juicios y planes de presentación de pruebas, el juez utilizó procesos y procedimientos para hacer avanzar los casos conjuntamente como grupo. Las partes también señalaron que el juez Martinotti ha mantenido actualizaciones mensuales del estado de los casos como grupo a través de Zoom y está bien preparado para supervisar el litigio MDL. Por último, Janssen Pharmaceuticals argumentó que el Tribunal de Distrito de Nueva Jersey sería un foro conveniente para la defensa, ya que la compañía farmacéutica tiene su sede en Nueva Jersey y, por lo tanto, los documentos, pruebas y testigos se encuentran en el estado.
El estatus de MDL de Elmiron está actualmente pendiente. En caso de que se apruebe la inclusión del caso en la MDL, los abogados especializados en la pérdida de visión por Elmiron de Riddle & Brantley esperan que se presenten miles de casos más de pérdida de visión por Elmiron para cuando el juez fije la fecha del juicio.
Dado que las primeras demandas de Elmiron se encuentran todavía en las primeras fases del litigio, estos juicios iniciales ofrecerán una primera visión de qué tipo de casos de pérdida de visión se pueden presentar.
Asentamientos de Elmiron de indemnización que los demandantes puedan esperar.
IMPORTANTE: A partir de enero de 2024, ya no investigaremos ni aceptaremos nuevos casos de Elmiron.
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¿Qué es Elmiron?
Elmiron es el único medicamento oral aprobado actualmente por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para tratar la cistitis intersticial (CI), también conocida como síndrome de vejiga dolorosa.
Elmiron se comercializa desde hace casi 25 años y es uno de los medicamentos de venta con receta más populares para tratar la cistitis intersticial. Los tres principales fabricantes de Elmiron son Janssen Pharmaceuticals, Ortho-McNeil Pharmaceuticals y Teva Pharmaceuticals (filial de Johnson & Johnson).
"¿Con qué tipos de daños en la visión está relacionado Elmiron?"
El medicamento recetado Elmiron se ha relacionado con varios tipos de lesiones oculares graves, entre ellas:
"¿Qué síntomas de daño ocular se asocian a Elmiron?"
Se ha demostrado que Elmiron provoca una multitud de síntomas que indican
lesiones oculares graves o pérdida permanente de visión. Si presenta alguno de los siguientes síntomas, consulte a su médico inmediatamente:
- Visión borrosa
- Alteraciones de la visión
- Visión distorsionada o pérdida de visión
- Dificultad para adaptarse a condiciones de poca luz
- Manchas oscuras
- Visión Halo
- Ceguera unilateral o bilateral
- Dificultad para leer
"Creo que Elmiron me ha causado la pérdida de visión. ¿Qué debo hacer?"
IMPORTANTE: A partir de enero de 2024, ya no investigaremos ni aceptaremos nuevos casos de Elmiron.
Si le han diagnosticado una forma cualificada de daño ocular y cree que está relacionado con el uso prolongado de Elmiron, puede presentar una demanda por pérdida de visión con Elmiron.
Las demandas por Elmiron están aumentando, y los analistas jurídicos prevén que estos casos podrían ascender a millones de dólares en concepto de indemnización total por daños y perjuicios.
Los abogados especializados en medicamentos defectuosos de Riddle & Brantley llevan décadas exigiendo responsabilidades a las grandes compañías farmacéuticas por sus medicamentos peligrosos, y queremos ayudarle a buscar la indemnización que merece por los daños que le han cambiado la vida y que ha experimentado potencialmente por tomar Elmiron.
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"Este acuerdo nos cambió la vida a mí y a mi familia".
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Linda B., cliente de Riddle & Brantley
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