Zantac, el nombre comercial del medicamento genérico ranitidina, contiene NDMA, que la FDA ha identificado como probable carcinógeno humano. Según las investigaciones más recientes, tomar Zantac puede ponerle en riesgo de desarrollar hasta 20 tipos diferentes de cáncer. Muchos de nuestros clientes demandantes de Zantac preguntan, "¿Cómo puedo probar que mi cáncer fue causado por Zantac?" Demostrar que un cáncer específico fue causado por Zantac puede ser difícil. En este artículo repasaremos algunos de los factores que deben tenerse en cuenta al intentar demostrar que el cáncer fue causado por Zantac. ACTUALIZACIÓN DE FEBRERO DE 2023: Debido a la reciente evolución del litigio, nuestro bufete ya no acepta reclamaciones por Zantac. Por favor, permanezca atento a nuestro sitio web para obtener la última información y actualizaciones. IMPORTANTE: Si usted cree que su cáncer fue causado por Zantac, llame al 1-800-525-7111 hoy mismo o rellene nuestro cómodo formulario para una consulta GRATUITA para revisar su elegibilidad para un potencial Demanda por cáncer de Zantac. IMPORTANTE: Un juez federal ha fallado recientemente en contra de las demandas relativas al Zantac genérico. En este momento, sólo podemos aceptar casos relativos al uso de Zantac de marca O al uso "mixto" de Zantac de marca y equivalentes genéricos. Entonces... "¿Cómo puedo probar que mi cáncer fue causado por Zantac?" Empecemos revisando algunos de los hechos importantes sobre estas afirmaciones de cáncer por Zantac:
Zantac Riesgo de cáncer
Zantac es una marca comercial del medicamento genérico ranitidina. Se clasifica como bloqueante de la histamina-2 (H2). Se suele utilizar para tratar problemas de acidez, desde acidez estomacal hasta problemas estomacales e intestinales graves, como las úlceras. Hasta 2019, la ranitidina era también uno de los medicamentos más populares en Estados Unidos, con un Se calcula que 15 millones de estadounidenses tomando ranitidina con receta, la mayoría de las de la marca Zantac. ¿Cómo puede Zantac ponerle en riesgo de cáncer? El 1 de abrilst, 2020, el La FDA solicitó que se retiren de las estanterías todos los productos de ranitidina con y sin receta debido al descubrimiento de una impureza nitrosamínica denominada N-nitrosodimetilamina (NDMA), un probable carcinógeno humano. En pruebas de laboratorio, la NDMA ha provocado cáncer en ratones. Se considera muy peligrosa en niveles elevados. Los hallazgos de la FDA sugieren que:"Los niveles más altos de exposición sostenida [a la NDMA] pueden aumentar el riesgo de cáncer en humanos".Basándose en estos hallazgos, es posible que la exposición a largo plazo a la NDMA a través de la prescripción de una ranitidina como Zantac pueda aumentar el riesgo de desarrollar cánceres peligrosos y mortales. Esto significa que si usted utiliza regularmente un producto con ranitidina como Zantac y más tarde desarrolla un cáncer, puede tener derecho a una indemnización por NDMA. Reclamación por cáncer de Zantac.
¿Qué tipo de cáncer puede causar Zantac?
Los primeros estudios han observado provisionalmente una correlación entre la NDMA (como la que contiene Zantac) y muchos tipos de cáncer, entre ellos:- Cáncer de vejiga
- Cáncer de estómago
- Cáncer intestinal
- Cáncer de hígado
- Cáncer de riñón
- Cáncer colorrectal
- Cáncer de esófago
- Cáncer de páncreas
- Cáncer de próstata
- Cáncer de pulmón
¿Me provocó cáncer la presencia de NDMA en Zantac?
Las investigaciones actuales sugieren que usted puede tener un mayor riesgo de cáncer si ha tomado un producto con ranitidina como Zantac, debido a la presencia de NDMA, que provoca cáncer. En 2019, un laboratorio de investigación independiente descubrió que los productos de ranitidina (incluido Zantac) contenían bajos niveles de NDMA. Los investigadores también descubrieron que "los niveles de NDMA aumentan en la ranitidina incluso en condiciones normales de almacenamiento, y se ha descubierto que el NDMA aumenta significativamente en muestras almacenadas a temperaturas más altas, incluidas las temperaturas a las que puede estar expuesto el producto durante su distribución y manipulación por parte de los consumidores." Estos Las pruebas también mostraron que "cuanto más antiguo sea un producto de ranitidina, o cuanto más tiempo haya transcurrido desde su fabricación, mayor será el nivel de NDMA. Estas condiciones pueden elevar el nivel de NDMA en el producto de ranitidina por encima del límite de ingesta diaria admisible, aumentando así su potencial carcinogénico." Desde entonces, los productos de ranitidina han sido retirados por la FDA por su potencial cancerígeno. Esto significa que su exposición a la NDMA a través de un medicamento como Zantac puede haberle provocado un cáncer que de otro modo no habría desarrollado. Si se está preguntando "¿Cómo puedo demostrar que Zantac causó mi cáncer?", la respuesta es... es complicado. Dicho esto, un abogado experto en cáncer de Zantac puede ayudarle a evaluar su reclamación y a determinar si el NDMA presente en Zantac puede haberle causado cáncer. Para una consulta GRATUITA y sin compromiso con un abogado experto en Zantac, llame hoy mismo al 1-800-525-7111. No hay ninguna obligación y no pagará honorarios de abogado a menos que ganemos su caso y reciba una indemnización. Si le preocupa demostrar que Zantac le causó cáncer, llame al 1-800-525-7111 hoy mismo y revisemos su caso."He tomado Zantac y he desarrollado cáncer. ¿Qué debo hacer?"
Si ha tomado Zantac de marca y posteriormente ha desarrollado cáncer, puede tener derecho a una indemnización. ACTUALIZACIÓN DE FEBRERO DE 2023: Debido a la reciente evolución del litigio, nuestro bufete ya no acepta reclamaciones por Zantac. Por favor, permanezca atento a nuestro sitio web para obtener la última información y actualizaciones. Es posible que pueda presentar una demanda contra Zantac si cumple los siguientes criterios:- Sólo Zantac de marca
- Sufría de al menos uno de los siguientes cánceres:
- Cáncer de vejiga
- Cáncer de hígado
- Cáncer de estómago
- Cáncer de esófago
- Cáncer de páncreas
- Debe haber usado Zantac de marca después de octubre de 1984
- Debe haber utilizado Zantac de marca durante un mínimo de un año.
- Debe haber utilizado Zantac de marca una vez por semana durante un mínimo de seis meses.
- Debe habérsele diagnosticado un cáncer que cumpla los requisitos en los 20 años anteriores a la última dosis
- No debe haber sido fumador en los últimos 20 años si se le diagnostica cáncer de pulmón
- Debe tener 64 años o menos en el momento del diagnóstico si se le diagnostica cáncer de próstata
"¿Cómo puedo demostrar que mi cáncer fue causado por Zantac?"
El riesgo de padecer cáncer viene determinado por sus factores de riesgo personales. La dieta, el entorno y la genética pueden influir en el desarrollo de un cáncer. Según la Instituto Nacional del CáncerEntre los factores de riesgo de cáncer se incluyen- Edad
- Alcohol
- Sustancias cancerígenas
- Inflamación crónica
- Dieta
- Hormonas
- Inmunosupresión
- Agentes infecciosos
- Obesidad
- Radiación
- Luz solar
- Tabaco
Demandas por cáncer de Zantac
ACTUALIZACIÓN DE FEBRERO DE 2023: Debido a la reciente evolución del litigio, nuestro bufete ya no acepta reclamaciones por Zantac. Por favor, permanezca atento a nuestro sitio web para obtener la última información y actualizaciones. Zantac se ha asociado a diversos tipos de cáncer, entre ellos:- Cáncer de vejiga
- Cáncer de estómago
- Cáncer intestinal
- Cáncer de hígado
- Cáncer de riñón
- Cáncer colorrectal
- Cáncer de esófago
- Cáncer de páncreas
- Cáncer de próstata
- Cáncer de útero
- Cáncer de ovario
- Cáncer de mama
- Cáncer de testículo
- Cáncer de tiroides
- Cáncer de garganta/nasal
- Cáncer cerebral