Tras una oleada de demandas de consumidores contra los fabricantes del popular medicamento para la acidez estomacal Zantac, un juez de un tribunal estatal de California ha programado el primer juicio de Zantac. El primer juicio de Zantac tendrá lugar el 10 de octubre de 2022 en Oakland, California.
Primer ensayo Bellwether de Zantac
Se trata del primer juicio "de referencia" de lo que muchos juristas creen que será una oleada de litigios posteriores contra el fabricante del medicamento. Ya se han presentado miles de demandas contra Zantac en Florida, Illinois, Minnesota, Nueva Jersey, Nueva York, Oregón, Pensilvania y Washington.
Estas demandas siguen una retirada de Zantac ordenada por la FDA después de que los estudios revelaran la presencia del probable carcinógeno humano N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en el medicamento. La NDMA es un carcinógeno conocido, y de hecho se utiliza para causar cáncer en animales de laboratorio.
Los primeros juicios de Zantac serán especialmente importantes, porque los juicios "bellwether" se utilizan a menudo para calibrar la solidez de las pruebas en un determinado litigio.t. Los observadores jurídicos se fijarán en el resultado del primer juicio de Zantac y de otras batallas judiciales tempranas para ayudar a predecir si es probable que se produzcan posibles acuerdos de Zantac, y su importancia.
Las demandas alegan que los fabricantes de Zantac conocían el riesgo de cáncer de Zantac
En 1991, la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer realizaron un estudio en el que expusieron a algunas ratas a NDMA y descubrieron que las ratas expuestas al compuesto tenían muchas más probabilidades de desarrollar cáncer de hígado que las que no lo estaban. Más recientemente, Valisure y MedRxiv publicó estudios que no sólo confirmaban altos niveles de NDMA en productos con ranitidina, incluido Zantac, sino que también hallaron "una asociación entre el uso de ranitidina y los cánceres de mama, tiroides, vejiga y próstata". Las demandas interpuestas contra Zantac alegan que los fabricantes conocían la posible contaminación por NDMA de sus productos y los riesgos para la salud asociados a ella, pero aun así permitieron que el producto saliera al mercado sin la debida información sobre su seguridad.Riesgos para la salud asociados a los medicamentos contaminados con NDMA
La NDMA está clasificada como "probable carcinógeno humano"por la FDA. Esta clasificación significa que se trata de una sustancia potencialmente cancerígena para el ser humano. La exposición a altos niveles de NDMA a lo largo del tiempo puede provocar diversos tipos de cáncer, entre ellos:- Cáncer de vejiga
- Cáncer colorrectal
- Cáncer de riñón
- Cáncer de estómago
- Cáncer intestinal
- Cáncer de hígado
- Cáncer de pulmón
- Cáncer de tiroides
- Cáncer cerebral
- Cáncer de garganta/nasal
- Cáncer de ovario
- Cáncer de testículo
- Cáncer de útero
- Cáncer de mama
- Cáncer de esófago
- Cáncer de páncreas
- Cáncer de próstata
- Leucemia, linfoma no Hodgkin y mieloma múltiple
"¿Qué sigue para las demandas por Zantac?"
ACTUALIZACIÓN DE FEBRERO DE 2023: Debido a la reciente evolución del litigio, nuestro bufete ya no acepta reclamaciones por Zantac. Por favor, permanezca atento a nuestro sitio web para obtener la última información y actualizaciones. El resultado del primer juicio de Zantac sentará probablemente un precedente para cualquier demanda posterior contra el fabricante del fármaco. Tanto los expertos jurídicos como los demandantes están observando estos procedimientos para determinar si es probable que los fabricantes de Zantac sean considerados responsables de los daños potencialmente causados por la NDMA en Zantac."Tomé Zantac y desarrollé cáncer. ¿Qué puedo hacer?"
Si ha tomado Zantac de marca y posteriormente desarrolló cánceres posible que pueda presentar una demanda contra Zantac. ACTUALIZACIÓN DE FEBRERO DE 2023: Debido a la reciente evolución del litigio, nuestro bufete ya no acepta reclamaciones por Zantac. Por favor, permanezca atento a nuestro sitio web para obtener la última información y actualizaciones. Es posible que pueda presentar una demanda contra Zantac si cumple los siguientes criterios:- Sólo Zantac de marca
- Sufría de al menos uno de los siguientes cánceres:
- Cáncer de vejiga
- Cáncer de hígado
- Cáncer de estómago
- Cáncer de esófago
- Cáncer de páncreas
- Debe haber utilizado Zantac de marca después de octubre de 1984
- Debe haber utilizado Zantac de marca durante un mínimo de un año.
- Debe haber utilizado Zantac de marca una vez por semana durante un mínimo de seis meses.
- Se le debe haber diagnosticado un cáncer que cumpla los requisitos en los 20 años anteriores a la última dosis
- No debe haber sido fumador en los últimos 20 años si se le diagnostica cáncer de pulmón
- Debe tener 64 años o menos en el momento del diagnóstico si se le diagnostica cáncer de próstata