Recientemente, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. retirada de catéteres Penumbra después de que se relacionaran con cientos de lesiones y varias muertes. Los catéteres de penumbra se utilizan para extraer coágulos cerebrales en pacientes con ictus, pero Los informes indican que el catéter Penumbra JET 7 Xtra Flex puede provocar accidentes cerebrovasculares debido a un defecto del producto y al mal funcionamiento resultante.
En este artículo, hablaremos de lo que se sabe sobre el riesgo potencial de ictus del catéter Penumbra y de lo que puede hacer si usted o un ser querido ha sufrido un ictus u otra lesión después de haber sido tratado con un catéter Penumbra JET 7 Xtra Flex.
Si usted o un ser querido se sometió a un procedimiento en el que se utilizó un catéter Penumbra y sufrió un derrame cerebral u otra lesión potencialmente derivada de ello, puede tener derecho a una indemnización.
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Penumbra JET 7 Xtra Flex Catéter Advertencia de la FDA
La retirada urgente del mercado por parte de la FDA ha relacionado el catéter Penumbra JET 7 Xtra Flex y la configuración JET 7MAX con un mayor riesgo de muerte y lesiones graves debidas al mal funcionamiento del dispositivo. Según la retirada, 20 de estos informes indican 14 muertes relacionadas con los catéteres Penumbra.
Se insta a los proveedores médicos a que dejen de utilizar inmediatamente estos catéteres potencialmente peligrosos.
"¿Aumentan los catéteres Penumbra JET 7 Xtra Flex el riesgo de ictus?"
Según el aviso de retirada de la FDA, se han presentado a la FDA más de 200 informes sobre productos sanitarios (MDR) que asocian el catéter JET 7 Xtra Flex con muertes y lesiones graves. Estas lesiones incluyen:- Accidente cerebrovascular (infarto cerebral)
- Daños en los vasos sanguíneos
- Sangrado cerebral (hemorragia)
- Daño cerebral
- Coma
- Muerte
El riesgo de apoplejía del catéter Penumbra es real. Los pacientes que han sufrido un ictus potencialmente debido a un catéter Penumbra JET 7 Xtra Flex defectuoso pueden tener derecho a una indemnización.
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Respuesta del fabricante a las alegaciones de riesgo de ictus por penumbra
En respuesta a los informes sobre el aumento del riesgo de ictus en pacientes cuando los médicos utilizaban el catéter Penumtra JET 7 Xtra Flex para inyectar colorantes de contraste en pacientes para procedimientos de angiografía, Penumbra declaró que "cualquier inyección impulsada a través del catéter puede reintroducir coágulos en las arterias cerebrales, lo que puede provocar otro ictus".Crítica profesional
Sin embargo, los médicos entrevistados por el Fundación para el Periodismo Financiero declararon que "existe la expectativa de que el catéter [de aspiración] pueda soportar una inyección". También expresaron su crítica de que Penumbra sólo garantizaba la seguridad de su catéter cuando se emparejaba con otros dispositivos Penumbra, lo que "va en contra de la práctica médica actual." Y lo que es más importante, la información directamente del fabricante indica que el catéter Penumbra JET 7 Xtra Flex "no es capaz de soportar las mismas presiones de rotura hasta el fallo que los otros catéteres de aspiración de gran calibre del fabricante utilizados para extraer trombos en pacientes con ictus isquémico agudo". El fallo del equipo de los catéteres de aspiración utilizados para extraer coágulos en pacientes con ictus expone a los pacientes a un riesgo mucho mayor de sufrir ictus secundarios u otras lesiones. Los fallos del equipo asociados con el catéter Penumbra JET 7 Xtra Flex pueden incluir:- Vuelo en globo
- Expansión
- Ruptura
- Rotura
- Separación completa
"¿Tengo derecho a una demanda por apoplejía de Penumbra?".
Si usted o un ser querido ha sufrido un ictus después de someterse a un procedimiento con un catéter Penumbra JET 7 Xtra Flex, puede optar a un Demanda contra Penumbra. Para tener derecho a una demanda por lesiones Penumbra, usted o un ser querido debe:- Be <85 years old
- Haber sufrido una de las siguientes lesiones:
- Accidente cerebrovascular (infarto cerebral)
- Coma
- Hemorragia cerebral (sangrado cerebral)
- Daño cerebral o vascular que requiera cirugía adicional o intervención endovascular
- Muerte
¿Por qué contratar a Riddle & Brantley para una Demanda por Apoplejía con Catéter Penumbra?
Con más de 220 años de experiencia jurídica combinada, los abogados de dispositivos médicos defectuosos de Riddle & Brantley saben cómo responsabilizar a los fabricantes negligentes.
Los fabricantes de dispositivos médicos potencialmente negligentes, como Penumbra, deben responder de las lesiones posiblemente causadas por sus dispositivos cuando no cumplen las normas más estrictas de atención.
Con Riddle y Brantley, nuestras consultas vienen sin ninguna obligación. Si decide contratarnos para que le representemos, haremos todo lo posible para conseguirle la justicia y la compensación que se merece.
Hemos recuperado más de 500 millones de dólares en nombre de víctimas perjudicadas sólo en los últimos 20 años (véase la cláusula de exención de responsabilidad más abajo), y nos dedicamos a garantizar que usted reciba la máxima indemnización a la que tiene derecho.
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No hay ninguna obligación y no cobramos a menos que usted lo haga. Es tan simple como eso. Si nuestros abogados de lesiones no recuperan la compensación para usted, usted no pagará ningún honorario de abogado.
Creemos que la justicia cuenta y nos encantaría ayudarle a usted y a sus seres queridos en todo lo que podamos.
*** Descargo de responsabilidad: Los resultados mencionados pretenden ilustrar el tipo de casos tratados por el bufete. Estos resultados no garantizan un resultado similar, y no deben interpretarse como una promesa o garantía de un resultado particular en un caso concreto. Cada caso es diferente, y el resultado de cualquier caso depende de una variedad de factores exclusivos de ese caso.