Relacionan la leche de fórmula Similac con una infección bacteriana

March 10, 2022 | Por Riddle & Brantley Accident Injury Lawyers
Relacionan la leche de fórmula Similac con una infección bacteriana

Retirada del mercado por una posible infección bacteriana relacionada con la leche de fórmula para bebés

La leche de fórmula para bebés Similac puede estar contaminada con bacterias que pueden causar una infección potencialmente peligrosaAbbott Nutrition ha ordenado la retirada de un nuevo lote de su fórmula infantil Similac después de que la FDA revelara una posible relación entre la fórmula Similac y una peligrosa infección bacteriana en lactantes. En la declaración publicado por la FDA, indicaban que cuatro bebés se habían infectado con Cronobacter sakazakii. Todos los lactantes habían consumido preparados en polvo para lactantes fabricados por Abbott Nutrition, y la infección más reciente se produjo después de que el niño hubiera consumido el preparado Similac 60/40. Abbott Nutrition ha retirado ahora un lote de su fórmula Similac 60/40 (código de lote 27032K800), además de otros lotes de fórmulas Similac, Alimentum y EleCare. Sin embargo, la empresa sigue asegurando a los consumidores que ningún producto distribuido ha dado positivo en las pruebas de detección de Cronobacter. NOTA: Estos hallazgos y la correspondiente retirada del mercado son independientes de las alegaciones de que Similac y otras fórmulas a base de leche de vaca están relacionadas con la enterocolitis necrotizante (ECN). Nuestro bufete está llevando a cabo fórmulas infantiles demandas NEC en esos casos.

Los CDC y la FDA advierten a los consumidores de la posible contaminación bacteriana de los preparados para lactantes

En febrero de 2022, la FDA aconsejó a los consumidores "evitar el uso de las fórmulas en polvo para lactantes Similac, Alimentum o EleCare si los dos primeros dígitos del código son del 22 al 37; el código del envase contiene K8, SH o Z2; la fecha de caducidad es el 1 de abril de 2022 o posterior". Esta recomendación siguió inmediatamente a la hospitalización de cuatro lactantes, tres de ellos con una infección de Cronobacter sakazakii y uno con una infección de Salmonella. En todos estos casos, la FDA descubrió que los lactantes habían consumido fórmulas en polvo producidas en las instalaciones de Abbot Nutrition en Sturgis (Michigan).

Respuesta de Abbott Nutrition

Tras el inicio de la investigación de la FDA, Abbott Nutrition publicó un comunicado de prensa detallando sus propios hallazgos y decisiones de retirada. Afirman que durante una "prueba rutinaria" de su planta de Sturgis, MI, "encontraron pruebas de Cronobacter sakazakii en la planta en zonas sin contacto con el producto". Aseguraron a los consumidores que sus pruebas aún no habían revelado contaminación en la propia fórmula, pero afirmaron que las investigaciones seguían en curso. El descubrimiento de Cronobacter dentro de las instalaciones es lo que llevó a la retirada de Similac y otras fórmulas en polvo. Sin embargo, tanto Abbott como la FDA han declarado que el riesgo de contaminación no se extiende a las fórmulas líquidas.

¿Cuáles son los síntomas de la infección por Cronobacter?

Cronobacter conllevan riesgo de sepsis y meningitis. Los síntomas de estas condiciones peligrosas pueden incluir (pero no se limitan a):
  • Falta de apetito
  • Irritabilidad
  • Cambios de temperatura
  • Ictericia
  • Dificultad para respirar.
Si su hijo presenta alguno de estos síntomas, debe póngase en contacto con su médico inmediatamente, ya que la sepsis y la meningitis pueden ser extremadamente peligrosas y potencialmente mortales, especialmente para los lactantes. Además, si su hijo ha consumido recientemente una de las fórmulas retiradas, debe asegurarse de comunicárselo a su profesional sanitario.

¿Qué deben saber los consumidores sobre el riesgo potencial de bacterias en los preparados para lactantes?

Estos descubrimientos llegan en un momento difícil para los consumidores, ya que Estados Unidos se enfrenta a una escasez de preparados para lactantes. En consecuencia, la FDA ha dejado claro que los consumidores sólo tienen que evitar los lotes de preparados específicos indicados en las retiradas y que deben seguir utilizando los preparados que no están incluidos en la retirada. También advierte a los consumidores de que no diluyan la leche de fórmula ni intenten hacerla ellos mismos, ya que esto puede provocar deficiencias nutricionales y otros problemas de salud. Si la leche de fórmula de su hijo es una de las marcas o lotes retirados, debe ponerse en contacto con su pediatra u otro profesional sanitario para que le aconseje sobre opciones de alimentación alternativas.

Demandas en curso sobre preparados para lactantes

En noticias relacionadas, Similac, Enfamil y otras marcas de preparados para lactantes a base de leche de vaca se han relacionado con una riesgo potencialmente mayor de enterocolitis necrotizante (NEC) en los lactantes. Estos fabricantes se enfrentan a un número creciente de demandas sobre preparados para lactantes alegando que no advirtieron a los consumidores del riesgo potencial. Nuestros abogados están investigando activamente estas demandas. Si su hijo fue alimentado con leche de vaca, como Similac o Enfamil, durante su estancia en el hospital y posteriormente se le diagnosticó NEC, usted merece justicia y puede tener derecho a una indemnización. Llame al 1-800-525-7111 hoy mismo para una consulta gratuita y sin compromiso. La justicia cuenta.