Retirada del mercado de la cadera ASR de DePuy: Efectos secundarios y trastornos
***ACTUALIZACIÓN IMPORTANTE: A partir del 4 de mayo de 2020, ya no podremos investigar, revisar ni aceptar estas reclamaciones debido a las limitaciones de tiempo.
Retirada del mercado de la FDA
En 2010, la Food and Drug Administration (FDA) retiró voluntariamente del mercado el sistema acetabular ASR XL de DePuy, después de que datos no publicados del registro de articulaciones del Reino Unido indicaran que el 13% de los sistemas fallarían en un plazo de cinco años. En otras palabras, una de cada ocho prótesis de cadera fallaría.
En 2010 se habían presentado aproximadamente 125 reclamaciones ante la FDA en relación con el ARS de DePuy solo ese año. Entre 2006 y 2010 se habían presentado más de 700 reclamaciones en relación con el sistema. Debido al fallo de los implantes de cadera de metal sobre metal, muchas personas tuvieron que someterse a nuevas intervenciones quirúrgicas para sustituir el dispositivo médico defectuoso, mientras que otras sufrieron graves efectos secundarios y lesiones.
Si usted o un ser querido ha sufrido lesiones debido al sistema ASR de DePuy, la víctima puede tener derecho a una indemnización por gastos médicos, dolor y sufrimiento, pérdida de salarios y mucho más.
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Efectos secundarios de la retirada de la cadera de DePuy
Si su cadera está dañada por la artritis, una fractura u otro problema médico, puede que esté pensando en someterse a una operación de prótesis de cadera. Aunque la prótesis de cadera puede ayudar a aliviar el dolor y aumentar el movimiento, los implantes de metal sobre metal conllevan riesgos adicionales.
Los componentes metálicos de la articulación pueden rozarse con el tiempo y también pueden entrar fragmentos de metal en el torrente sanguíneo y en el organismo.
Algunos efectos secundarios habituales del sistema ASR de DePuy son:
- Cardiomiopatía (enfermedad del músculo cardíaco)
- Dolor de cadera e ingle
- Hinchazón
- Infecciones
- Disfunción tiroidea
- Problemas renales
- Daños en los tejidos
- Metalosis (intoxicación por metales)
- Deterioro óseo
Se cree que DePuy sabía de las altas tasas de fracaso ya en 2007, sin embargo, la retirada no se publicó hasta 2010, cuando la FDA anunció la retirada voluntaria. El retraso de tres años causó muchas víctimas a sufrir a través del dolor, la enfermedad, y cirugías adicionales.
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Se han presentado más de 11.500 demandas contra Johnson & Johnson, fabricante de los implantes DePuy, por parte de víctimas que reclaman una indemnización por sus lesiones y el dolor y sufrimiento sufridos. Si usted o un ser querido se han visto afectados por la
Retirada de DePuy ASRpuede tener derecho a una indemnización.
En Riddle & Brantley, nos dedicamos a luchar por los derechos de las víctimas, incluidos los que han sufrido debido a la negligencia de un fabricante. Podemos proporcionar asesoramiento jurídico completo sobre su reclamación específica y ayudar a guiarlo a través del proceso de litigio.
Tenemos varias oficinas en Carolina del Norte. Contáctenos en
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