***Actualización: Riddle & Brantley ya no acepta estos casos.
¿Se ha lesionado con un implante de rodilla Zimmer Persona?
Los abogados de NC especializados en responsabilidad por productos explican los detalles de la retirada del mercado de Zimmer Persona
Los implantes de rodilla Zimmer Persona se presentan en una amplia variedad de formas y tamaños, lo que permite a los cirujanos personalizar el dispositivo, hasta cierto punto, para cada paciente. En teoría, esto debería reducir los tiempos de cicatrización y minimizar las complicaciones, así como disminuir el dolor. Sin embargo, los defectos de estos dispositivos pueden provocar problemas graves, como el aflojamiento de las placas de los implantes. Esto requiere una intervención quirúrgica correctiva para evitar un posible fallo del implante de rodilla. Como consecuencia de estos defectos, Zimmer ha retirado del mercado los siguientes productos
productos sanitarios defectuosos. Por lo tanto, los pacientes que sufrieron complicaciones que hicieron necesaria la sustitución de un implante de rodilla Persona pueden percibir una indemnización de Zimmer por sus facturas médicas y otros daños y perjuicios.
Si tiene alguna pregunta sobre la retirada del mercado de Zimmer Persona, póngase en contacto con el
abogados de responsabilidad por productos defectuosos en Riddle & Brantley hoy. Actualmente estamos revisando los casos relacionados con complicaciones con estos implantes, y puede ser capaz de ayudarle a presentar una demanda por lesiones personales. En algunos casos, es posible que los pacientes no sepan si sus implantes de rodilla defectuosos eran dispositivos Zimmer Persona. Sin embargo, nuestros abogados pueden revisar su historial médico para determinar exactamente qué tipo de implante causó sus lesiones. Incluso si Zimmer no tiene la culpa, usted puede tener derecho a una indemnización a través de una reclamación de responsabilidad por productos defectuosos contra otra empresa.
¿Qué dispositivos están incluidos en la retirada del mercado de Zimmer Persona?
En marzo de 2015, Zimmer emitió una retirada de productos para su
Placas tibiales metálicas trabeculares Persona Kneeun componente del
Sistema de rodilla Zimmer Persona. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) lo clasificó entonces como un
Retirada de clase IIque indica que un producto puede causar lesiones o enfermedades graves pero reversibles. Sin embargo, estos productos sanitarios defectuosos pueden causar complicaciones importantes.
La retirada de Zimmer Persona incluye todos los lotes y tamaños de implantes (tamaños C - J), así como los implantes de rodilla izquierda y derecha.
¿Qué lesiones pueden derivarse de los implantes de rodilla Zimmer Persona defectuosos?
Durante una operación de prótesis de rodilla, los extremos de la tibia y el fémur se recubren y/o sustituyen con implantes metálicos. En los implantes Zimmer Persona, los defectos del producto en la placa que recubre la tibia (hueso de la parte inferior de la pierna) pueden causar complicaciones. Algunos pacientes han experimentado un aflojamiento de la placa, a menudo evidenciado por la aparición de líneas radiotransparentes. Se trata de líneas oscuras que aparecen en la parte superior de la tibia en las radiografías y que indican la separación de la placa. El aflojamiento de esta placa puede causar:
- Dolor intenso
- Inflamación
- Inestabilidad de la rodilla
- Tensión
- Pérdida de flexibilidad
- Daños tisulares y óseos
- Fracaso del implante de rodilla
Un platillo tibial suelto suele requerir cirugía correctiva para evitar el fallo total de la rodilla y la rotura de huesos. La cirugía de revisión suele implicar la sustitución completa del platillo y/o la articulación defectuosos. Esto puede dar lugar a dolor adicional, así como a facturas médicas, bajas laborales y otros problemas, que pueden resultar costosos.
Como parte de la retirada del mercado de Zimmer Persona, se enviaron avisos a hospitales, médicos y cirujanos para que pusieran en cuarentena estos dispositivos médicos defectuosos a fin de garantizar que ya no se utilizaran. Sin embargo, miles de pacientes recibieron estos implantes antes de la retirada. Por lo tanto, si sufre complicaciones a causa de su prótesis de rodilla Zimmer Persona, puede tener derecho a una indemnización por su cirugía de revisión y otros daños y perjuicios.
¿Cómo puedo saber si mi implante de rodilla defectuoso era un dispositivo Zimmer?
El sistema de prótesis de rodilla Zimmer Persona salió al mercado por primera vez en 2012 tras obtener la aprobación de la FDA. La FDA mantiene estrictas directrices y normas de seguridad para evitar la venta de dispositivos con defectos peligrosos. Sin embargo, la aprobación de la FDA no garantiza que un implante u otro producto sea seguro.
Además, el sistema de rodilla Persona de Zimmer
recibió la aprobación a través del programa 501(k) de la FDA. Se trata de un proceso acelerado que no exige a las empresas realizar el mismo nivel de pruebas de seguridad exhaustivas que de costumbre. En su lugar, el fabricante simplemente debe demostrar que el nuevo producto es sustancialmente similar a otro producto previamente aprobado. Esto puede ayudar a garantizar que medicamentos y productos sanitarios cruciales lleguen al mercado lo antes posible. Sin embargo, también aumenta el riesgo de que el producto presente defectos peligrosos. Algunas empresas pueden incluso aprovecharse a propósito de este proceso para lanzar al mercado productos de calidad inferior.
Si se sometió a una operación de prótesis de rodilla entre noviembre de 2012 y marzo de 2015, es posible que le colocaran un implante Zimmer Persona. Su historial médico, que conserva el hospital, dirá exactamente qué implante recibió y cuándo. Puede comprobarlos usted mismo o un abogado de responsabilidad por productos defectuosos de Carolina del Norte puede hacerlo en su nombre.
Si usted o un ser querido se sometió a una operación de revisión de prótesis de rodilla tras sufrir complicaciones por un implante Zimmer, póngase en contacto hoy mismo con nuestros abogados especializados en responsabilidad por productos defectuosos. El equipo jurídico de Riddle & Brantley puede revisar su historial médico para averiguar si Zimmer fabricó su implante de rodilla defectuoso. Si es así, podemos ayudarle a presentar una demanda por lesiones personales y representar sus intereses en negociaciones o en los tribunales. Si un futuro litigio multidistrito o una demanda colectiva pueden ser de ayuda en su caso, también podemos asesorarle sobre esas opciones.
Tenemos oficinas de abogados en toda Carolina del Norte, en Goldsboro, Raleigh, Jacksonville y Kinston, y representamos a clientes en todo el estado. Llame a
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