Depo-Provera, un anticonceptivo inyectable de acción prolongada que contiene acetato de medroxiprogesterona (AMP), se ha recetado ampliamente durante décadas. Sin embargo, cada vez hay más pruebas que relacionan este método anticonceptivo hormonal con enfermedades graves, como tumores cerebrales y espinales, en particular un tipo no maligno conocido como meningiomas. Desde abril de 2025, el fármaco es objeto de una creciente oleada de demandas por Depo-Provera de pacientes que alegan que nunca se les advirtió de estos riesgos potencialmente mortales.
Los demandados en los juicios por Depo-Provera niegan rotundamente cualquier responsabilidad y/o delito.
Evolución de los litigios multidistrito (MDL)
En enero de 2025, el Panel Judicial de Litigios Multidistrito (JPML) unificó docenas de demandas individuales sobre Depo-Provera en la MDL nº 3140, centralizada en el Distrito Norte de Florida bajo la dirección del juez M. Casey Rodgers. Los demandantes en estos casos alegan que Pfizer y sus filiales no advirtieron al público del riesgo de meningiomas y tumores espinales tras el uso prolongado de Depo-Provera.
A partir de abril de 2025:
- Más de 130 casos han sido presentados y están en curso en la MDL.
- El 16 de marzo de 2025, el tribunal designó al abogado principal de los demandantes y estableció un Comité Ejecutivo y Directivo de los Demandantes.
- El 20 de marzo de 2025, el juez Rodgers emitió una orden de presentación directa, permitiendo a los demandantes presentar casos directamente en la MDL para evitar retrasos por transferencias jurisdiccionales.
- El tribunal fijó plazos estrictos para la presentación de pruebas:
- 25 de julio de 2025: Finalización de la presentación de pruebas sobre cuestiones de prioridad federal
- 24 de agosto de 2025: Fecha límite para las mociones de juicio sumario
- 23 de septiembre de 2025: Finalización del descubrimiento de la causalidad general
Este litigio está avanzando rápidamente, lo que significa que es importante que las posibles víctimas se pongan en contacto con nuestro bufete para una revisión gratuita de su caso y ver si pueden optar a una demanda por Depo-Provera. Por favor llame al 1-800-525-7111 para hablar con un abogado con experiencia en Riddle & Riddle hoy.
Investigaciones recientes relacionan la Depo-Provera con tumores cerebrales y medulares
Múltiples estudios recientes han confirmado un riesgo significativamente mayor de meningiomas -típicamente benignos, pero a veces tumores cerebrales invasivos- en mujeres que utilizaron Depo-Provera durante periodos prolongados. Algunos estudios también sugieren que los riesgos pueden extenderse a los tumores espinales.
Principales estudios y advertencias:
- The BMJ (antes British Medical Journal) (marzo de 2024): Un estudio de cohortes nacional francés en el que participaron más de 18.000 mujeres mostró que aquellas con exposición prolongada al AMP tenían un riesgo 5,6 veces mayor de desarrollar meningiomas intracraneales tratados quirúrgicamente en comparación con las mujeres sin exposición.
- Universidad de Columbia Británica (febrero de 2025): Este estudio halló un riesgo 3,55 veces mayor de meningiomas en las usuarias de Depo-Provera frente a las de otros anticonceptivos hormonales como el etinilestradiol-levonorgestrel.
- Aviso de Medsafe (marzo de 2025): La agencia neozelandesa reguladora de medicamentos, Medsafe, publicó un aviso de seguridad actualizado en el que se identifica el meningioma como un efecto secundario "muy raro" pero grave del acetato de medroxiprogesterona. Ahora aconseja suspender el medicamento si se diagnostica un meningioma.
¿Qué son los meningiomas?
Los meningiomas son tumores que surgen de las meninges, las capas protectoras que rodean el cerebro y la médula espinal. Aunque suelen ser benignos, pueden causar complicaciones graves debido a la presión sobre el cerebro, pérdida de visión o audición, deterioro de la memoria o problemas de la función motora. En algunos casos, requieren cirugía o radioterapia.
Acusaciones contra Pfizer
Los demandantes en el MDL y demandas individuales argumentan que Pfizer supuestamente:
- Sabía o debería haber sabido que Depo-Provera aumentaba significativamente el riesgo de tumores cerebrales y espinales.
- No ha actualizado las etiquetas de advertencia en EE.UU., a pesar de las pruebas de estudios internacionales y de las medidas reguladoras extranjeras
- Comercializaron el medicamento sin informar adecuadamente sobre su seguridad, en particular para los consumidores a largo plazo.
- Diseñó un producto irrazonablemente peligroso
Las reclamaciones legales apuntan a actualizaciones anteriores del etiquetado en países como Francia, donde se añadió una advertencia de recuadro negro, y Canadá, donde se revelan riesgos similares; sin embargo, Pfizer supuestamente no tomó medidas comparables en el mercado estadounidense.
¿Quién puede presentar una demanda por Depo-Provera?
Si usted o un ser querido utilizó Depo-Provera y posteriormente se le diagnosticó un tumor, puede tener derecho a presentar una demanda. La mayoría de los bufetes de abogados que interponen estas demandas buscan lo siguiente:
Criterios básicos de admisibilidad
- Uso de Depo-Provera - Usted o su ser querido deben haber recibido al menos dos inyecciones de Depo-Provera de marca o una versión genérica que cumpla los requisitos.
- Diagnóstico de tumor cerebral o espinal - Un diagnóstico confirmado de meningioma, otro tumor cerebral o tumor espinal que se haya producido después del uso de Depo-Provera. Normalmente se requiere documentación por imagen (por ejemplo, resonancia magnética o tomografía computarizada).
- Historiales médicos justificativos: los historiales médicos, incluido el historial de prescripciones y la documentación del diagnóstico y el tratamiento, se utilizarán para justificar su solicitud.
NOTA: Estos criterios pueden estar sujetos a cambios, ya que los litigios sobre Depo-Provera evolucionan rápidamente y los criterios específicos de reclamación pueden evolucionar.
Póngase en contacto con un abogado de responsabilidad por productos defectuosos de Riddle & Riddle Injury Lawyers para obtener ayuda hoy.
Si cree que su tumor cerebral o medular puede estar relacionado con Depo-Provera, es importante que explore sus derechos legales lo antes posible. Los fabricantes de medicamentos deben rendir cuentas si, como se alega, no advirtieron de riesgos graves para la salud.
Para obtener más información, póngase en contacto con Riddle & Riddle Injury Lawyers para programar una consulta gratuita con un producto de responsabilidad civil en Carolina del Norte hoy. Tenemos cinco ubicaciones convenientes en Carolina del Norte, incluyendo Greenville, Raleigh, Goldsboro, Jacksonville, Kinston, Charlotte, Greensboro, Durham, Fayetteville, Wilmington, Winston-Salem & Garner.
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