Productos sanitarios defectuosos

Philips CPAP MDL acelerará el proceso legal para las víctimas Una ola de demandas CPAP presentadas a raíz de una retirada del mercado de Philips presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) y Bi-Nivel de presión positiva en las vías respiratorias (BiPAP) máquinas se han consolidado en litigios multi-distrito (MDL). El extenso MDL incluye tanto demandas colectivas como...
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Los implantes de Exactech retirados debido a la degradación y los riesgos potenciales para la salud El fabricante de dispositivos médicos Exactech ha emitido un retiro urgente para varios implantes / insertos de rodilla, cadera y tobillo basado en un embalaje potencialmente defectuoso que puede dar lugar a complicaciones de salud, a veces resultando en cirugía de revisión. El 7 de febrero de 2022, la empresa...
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Las máquinas CPAP de Philip y el riesgo potencial de neumonía El año pasado, Philips anunció que retiraría del mercado muchas de las máquinas CPAP y ventiladores de la empresa. Esta retirada fue presentada a la FDA e indicaba que la espuma insonorizante de poliuretano a base de poliéster de las máquinas podría degradarse y causar potencialmente una variedad de...
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Atrium resuelve las demandas por mallas de hernia C-QUR En una gran victoria para más de 1.300 demandantes, Atrium Medical Corp, fabricante sueco de dispositivos médicos, ha acordado resolver las demandas por mallas de hernia presentadas en su contra ante los tribunales de New Hampshire. Aunque aún no se ha dado a conocer el importe real del acuerdo, se informó...
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Philips ha retirado del mercado determinados respiradores CPAP debido a que el material de espuma puede degradarse, causando potencialmente cáncer y otros problemas de salud. Los dispositivos respiratorios afectados incluyen dispositivos Philips de presión positiva binivel en las vías respiratorias (PAP binivel), presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) y ventiladores mecánicos. El problema potencial fue identificado por primera vez por...
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Teva Pharmaceuticals, el fabricante del DIU de cobre Paragard, se enfrenta a docenas de demandas contra Paragard alegando que su DIU de cobre es propenso a romperse al extraerlo del útero y puede causar lesiones graves a las mujeres que utilizan el dispositivo. Muchas de nuestras clientas se preguntan...
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¿Se lesionó un implante de malla de hernia o sufrió una complicación de malla de hernia? Puede ser elegible para presentar un reclamo de malla de hernia, y puede tener derecho a una compensación financiera significativa. Los abogados especializados en hernias en Riddle & Brantley están aquí para responder a sus...
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¿Ha sufrido lesiones debido a una malla de hernia potencialmente defectuosa fabricada por Covidien? Usted puede calificar para una demanda de malla de hernia Covidien y tener derecho a una compensación financiera significativa. La malla de hernia Parietex es fabricada por Covidien, filial de Medtronic. Los productos de malla para hernia de Covidien están aprobados por la...
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Los productos de malla para hernia fabricados por Bard, así como sus empresas filiales, pueden ser responsables de miles de problemas médicos y lesiones graves. En consecuencia, se han presentado muchas demandas por mallas para hernias Bard. Se han interpuesto muchas demandas por complicaciones causadas por los dispositivos de malla de reparación de hernia Bard...
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¿Ha resultado lesionado por un implante de malla de hernia o ha sufrido una complicación por una malla de hernia? Usted puede ser elegible para presentar una demanda de malla de hernia - y usted puede tener derecho a una compensación financiera significativa. Los abogados de malla de hernia en Riddle & Brantley están aquí para responder a sus preguntas....
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